Kas ir elpas trūkums dzīves beigās? Hospisa aprūpe ģimenēm
Jautājums no sērijas par aprūpi dzīves beigās
Kas ir elpas trūkums dzīves beigās
Īsā atbilde
Elpas trūkums dzīves beigās ir sajūta, ka cilvēkam nepietiek gaisa vai elpošana kļuvusi smaga. Tas ne vienmēr nozīmē, ka cilvēks uzreiz mirst, un ne vienmēr tas sakrīt ar skābekļa rādījumu aparātā. Paliatīvajā aprūpē svarīgākais ir pacienta sajūta, seja, poza, nemiers, balss, elpošanas ritms un tas, vai viņš spēj atpūsties.
Ģimene var palīdzēt ar mieru, pozu, gaisa plūsmu, telpas sakārtošanu, mutisku drošības sajūtu un savlaicīgu saziņu ar ārstu vai māsu. Ja elpas trūkums ir jauns, straujš vai ļoti mokošs, nav jāgaida. Jāsazinās ar aprūpes komandu vai neatliekamo palīdzību atbilstoši situācijai.
Elpas trūkums ir sajūta, ne tikai skaitlis
Ģimene bieži meklē vienu skaidru rādītāju, kas pateiks, vai ar elpu ir labi vai slikti. Dzīves beigās tik vienkārši nav. Cilvēks var just smagu elpas trūkumu arī tad, ja skābekļa piesātinājums nav ļoti zems. Un reizēm aparāts rāda zemu skaitli, bet pacients pats izskatās mierīgs un nav mokošā cīņā par gaisu.
Tāpēc paliatīvajā aprūpē elpas trūkumu vērtē pēc cilvēka, nevis tikai pēc ierīces. Jāskatās, vai viņš var pateikt pāris vārdus, vai pleci saspringst, vai seja kļūst bailīga, vai viņš raujas sēdus, vai rokas meklē atbalstu, vai elpošana pēc nelielas kustības kļūst nepanesama.
Kāpēc tas parādās dzīves beigās
Elpas trūkumam var būt vairāki iemesli. To var radīt audzējs, plaušu slimība, sirds mazspēja, šķidruma uzkrāšanās, anēmija, infekcija, trauksme, sāpes, vājums vai vienkārši ļoti mazi organisma spēka krājumi. Dažreiz vienlaikus darbojas vairāki iemesli, un tie pastiprina viens otru.
Svarīgi ir nevis uzreiz meklēt vainīgo vienā vietā, bet saprast, kas konkrētajam cilvēkam šobrīd palīdz mazināt ciešanas. Dažam palīdz poza un vēsāka gaisa plūsma. Citam vajadzīga zāļu plāna pārskatīšana. Vēl citam trauksmes mazināšana ir tikpat svarīga kā plaušu ārstēšana.
Kā ģimene to var pamanīt
Elpas trūkums var izskatīties kā ātrāka elpošana, sekla elpa, nespēja gulēt plakani, bieža celšanās sēdus, bailīgs skatiens, grūtības runāt, satraukta roku kustība vai atteikšanās no kustībām. Cilvēks var teikt, ka viņu spiež krūtīs, ka nav gaisa vai ka viņš nevar atvilkt elpu.
Dažreiz cilvēks pats neko daudz nesaka. Tad jāvēro, kas mainījies salīdzinājumā ar vakardienu. Ja iepriekš pagriešana gultā bija panesama, bet tagad pēc tās viņš ilgi nespēj nomierināt elpu, tas ir svarīgs novērojums. Šādas detaļas ārstam vai māsai palīdz vairāk nekā vispārīgs teikums, ka palika sliktāk.
Ko darīt pirmajās minūtēs
Pirmais solis ir samazināt paniku. Ja apkārtējie skrien, skaļi runā un vienlaikus dod vairākus norādījumus, pacienta elpa bieži kļūst vēl smagāka. Labāk ir runāt īsi, zemā balsī un darīt tikai nepieciešamo. Viens cilvēks paliek blakus, pārējie sakārto telpu.
Pacientu var palīdzēt apsēdināt vai pacelt augstāk, ja tas viņam ir ērti. Var atbrīvot ciešu apģērbu, pavērt logu vai ieslēgt nelielu gaisa plūsmu sejai. Var palīdzēt mierīga rokas turēšana un teikums, ka viņš nav viens un palīdzība tiek saukta, ja tā vajadzīga.
Kāpēc poza ir tik svarīga
Guļus stāvoklis dažiem pacientiem padara elpu smagāku. Pacients var justies drošāk pussēdus, ar spilveniem aiz muguras, ar atbalstītām rokām vai viegli pagriezts uz sāniem. Nav viena pareiza stāvokļa visiem. Pareizā poza ir tā, kurā konkrētais cilvēks elpo vieglāk un mazāk baidās.
Pozas maiņai jābūt lēnai. Ja pacients ir ļoti vājš, pēkšņa celšana var pastiprināt elpas trūkumu. Tāpēc labāk veikt mazas izmaiņas un pēc katras apstāties. Ģimenei nav jāpaceļ cilvēks ar spēku. Ja pārvietošana kļūst mokoša, jāprasa māsas vai aprūpes komandas padoms.
Vai vienmēr vajag skābekli
Skābeklis var palīdzēt, ja cilvēkam tiešām ir zems skābekļa līmenis un ārstniecības persona to nozīmē. Tomēr elpas trūkums dzīves beigās nav tikai skābekļa trūkums asinīs. Tas ir arī smadzeņu, muskuļu, trauksmes, sāpju un slimības kopējās slodzes jautājums.
Tāpēc skābeklis nav automātiska atbilde uz katru smagu elpu. Dažreiz vairāk palīdz ventilators vai vēsā gaisa plūsma, opioīdu plāns, nemiera mazināšana, šķidruma pārslodzes izvērtēšana vai mierīgāka aprūpe. Par skābekli jālemj kopā ar speciālistu, nevis pēc ģimenes bailēm vien.
Zāles un elpas trūkums
Paliatīvajā aprūpē elpas trūkuma mazināšanai dažkārt izmanto zāles, tostarp opioīdus mazās un ārsta nozīmētās devās. Tas ģimenei var šķist biedējoši, jo opioīdi bieži tiek saistīti tikai ar sāpēm. Tomēr starptautiskās paliatīvās aprūpes vadlīnijas tos apraksta arī kā līdzekli mokoša elpas trūkuma mazināšanai.
Tas nenozīmē, ka ģimene drīkst pati izvēlēties devu vai dot zāles pēc izjūtas. Plānu nosaka ārstniecības persona. Ģimenei jāzina, kādas zāles ir regulāras, kādas paredzētas krīzes brīdim, kā vērot iedarbību un kad zvanīt, ja elpa joprojām ir mokoša.
Kad jāsauc palīdzība
Palīdzība jāsauc steidzami, ja elpas trūkums sākas pēkšņi, strauji pieaug, saistīts ar sāpēm krūtīs, zilganu ādu, samaņas traucējumiem, stipru apjukumu, asiņošanu, smakšanas sajūtu vai situāciju, kuru ģimene vairs nespēj droši vadīt mājās.
Jāzvana arī tad, ja pacients kļūst ļoti nobijies un nekas no ierastā plāna nepalīdz. Dzīves beigās nav jācieš klusumā, lai pierādītu izturību. Ģimenes uzdevums ir laikus pateikt, kas notiek, un nepieļaut, ka cilvēks paliek viens ar sajūtu, ka viņš smok.
Latvijas konteksts
Latvijā ģimenei svarīgi zināt, kas konkrētajā gadījumā atbild par simptomu plānu. Tas var būt ģimenes ārsts, ārstējošais speciālists, paliatīvās aprūpes mobilā komanda vai stacionāra komanda. Jautājums nav tikai par diagnozi. Jautājums ir par to, kam zvanīt dienā, vakarā un brīvdienās.
Ja cilvēks saņem paliatīvo aprūpi dzīvesvietā, ģimenei vajag prasīt rakstisku vai mutiski ļoti skaidru plānu elpas trūkuma gadījumam. Ko darīt vispirms. Kā pozicionēt. Kādas zāles drīkst lietot. Kad saukt neatliekamo palīdzību. Kurš izvērtē skābekļa nepieciešamību.
Kopsavilkums
Elpas trūkums dzīves beigās ir viens no biedējošākajiem simptomiem ģimenei, jo tas rada sajūtu, ka laiks tūlīt beidzas. Tomēr daudzos gadījumos ciešanas var mazināt, ja rīcība ir mierīga, konkrēta un saskaņota ar aprūpes komandu.
Svarīgākais ir skatīties uz pašu cilvēku. Vai viņš ir nobijies. Vai viņš var atpūsties. Vai poza palīdz. Vai nozīmētais plāns darbojas. Vai ģimene zina, kam zvanīt. Šie jautājumi dzīves beigās ir tikpat svarīgi kā jebkurš aparāta rādījums.
Biežākie jautājumi
Vai elpas trūkums nozīmē, ka cilvēks tūlīt mirs
Ne vienmēr. Tas var būt ļoti nopietns simptoms, bet tas jāvērtē kopā ar pacienta stāvokli, slimību, apziņu, sāpēm un citām pazīmēm.
Vai skābeklis vienmēr ir vajadzīgs
Nē. Skābeklis palīdz tad, ja tam ir medicīnisks pamats. Dažreiz vairāk palīdz poza, gaisa plūsma, zāļu plāns un nemiera mazināšana.
Vai ģimene var palīdzēt bez zālēm
Jā. Var palīdzēt mierīga balss, pussēdus poza, vēsā gaisa plūsma, mazāk troksņa, klātbūtne un savlaicīga saziņa ar speciālistu.
Kad jāzvana ārstam vai māsai
Jāzvana, ja elpas trūkums ir jauns, straujš, mokošs, saistīts ar sāpēm krūtīs, apjukumu, zilganu ādu vai ģimene vairs netiek galā.
Vai drīkst pašiem mainīt zāļu devu
Nē. Devu un lietošanas biežumu drīkst mainīt tikai ārstniecības persona, kura pārzina pacienta stāvokli.
Saistītie raksti
- Vai skābeklis vienmēr palīdz elpas trūkuma gadījumā
- Kā var palīdzēt pacientam ar elpas trūkumu
- Ko darīt, ja elpošana kļūst skaļa
- Galvenais raksts par hospisa aprūpi Latvijā
Avoti un tālāka lasīšana
- NICE breathlessness palliative care recommendations
- NHS breathlessness symptom control at end of life
- NHS breathing changes in last hours and days
- Marie Curie breathlessness for professionals
- Marie Curie breathlessness for families
- Canadian Virtual Hospice shortness of breath dyspnea
- Palliative Care Network dyspnea at end of life
- PMC management of dyspnea in palliative care
- NCBI Bookshelf dyspnea in palliative care
- Right Decisions Scotland breathlessness palliative care
- BPAC NZ breathlessness in palliative care
- CareSearch dyspnoea palliative care evidence
- Island Health dyspnea breathing pattern changes
- NVD paliatīvā aprūpe Latvijā
- Likumi paliatīvās aprūpes noteikumi
- Francijas ministrija soins palliatifs fin de vie
- Vācijas Veselības ministrija aprūpe smagi slimiem
- Japānas Paliatīvās medicīnas biedrība
Šis materiāls ir informatīvs un neaizstāj ārsta, māsas vai citas ārstniecības personas konsultāciju. Tas nesniedz diagnozi, zāļu devas vai individuālu ārstēšanas plānu.